maandag 19 november 2012

telefonisch consult, Neuroloog - VUmc

Vandaag 19 november werd ik gebeld door mijn neuroloog van het VUmc.

De afspraak op 24 september om 6 weken te stoppen met Amitriptyline werd geëvalueerd. Ik vertelde mijn neuroloog dat ik al na enkele dagen gestopt te zijn weer ben begonnen met 2X daags 10 mg Amitriptyline omdat de pijnprikkels weer hevig aanwezig waren, ook deed ik 's nachts geen oog dicht. Dus, ik kan niet zonder deze medicatie, zeker nu het weer kouder is.

Verder heb ik een brief nodig in het Engels over wat ik mankeer en welke behandelingen ik de afgelopen jaren achter de rug heb en welke medicatie ik op dit moment gebruik voor mijn vakantie in Thailand half december tot half januari. Ik ga de warmte opzoeken en kijk daar wel of het mogelijk is om geen medicatie te nemen (ik neem natuurlijk wel voldoende Amitriptyline mee).

Ik ben erg benieuwd wat het effect van de warmte zal zijn op mijn voeten en handen. Ik merk dat alles wat ik met fysiotherapie heb opgebouwd dit jaar, door de kou ook weer verdwijnt. De motoriek en balans worden weer slechter.

Na mijn vakantie weer een afspraak maken voor evaluatie. Wordt vervolgt.

dinsdag 13 november 2012

Nooit meer werken!

Vanaf vandaag start mijn IVA-uitkering van het UWV.
Dat betekent in mijn geval dat ik nooit meer hoef te werken en dat er maandelijks een uitkering op mijn rekening wordt gestort tot dat ik mijn pensioen-gerechtelijke leeftijd heb bereikt.

Het opstarten van de betalingen begint gelijk met de gebruikelijke onduidelijkheden zoals van het UWV mag verwachten. Binnenkort wordt er een voorlopig voorschot op mijn rekening gestort zonder de vermelding over welke periode het gaat. Het zou fijn zijn als je weet hoe lang je met dit voorschot moet rondkomen tot de volgende betaling. Ik vraag me telkens af waarom het altijd zo ingewikkeld moet gaan bij het UWV.
Logisch denken en handelen is niet aan hun besteed.

maandag 24 september 2012

Afspraak Neurologie - VUmc + Neurontin

Vandaag 24 september 2012 had ik een afspraak met mijn neurologe van het VUmc.

Mijn neurologe wilde weten hoe het met me gaat, of ik merk dat de polyneuropathie progressiever is geworden en hoe het met het gebruik van de Amitriptyline is gesteld.
Ik moet zeggen dat de polyneuropathie niet progressiever is geworden, het is niet verslechterd, maar ook niet verbeterd sinds afgelopen jaar.
Wat de Amitriptyline betreft, ik slaap er goed op, maar de prikkels zijn nog steeds hevig aanwezig zeker nu het weer kouder is geworden.

Na bijna één jaar het gebruik van Amitriptyline kan ik niet zeggen dat het echt helpt. Ik merk dat mijn stoelgang behoorlijk achteruit is gegaan en ook heb ik meer last gekregen van geïrriteerde ogen.
De neuroloog stelt voor om vanaf vandaag 6 weken te stoppen om te kijken of de bijwerkingen minder worden en of ik meer last krijg van pijnlijke prikkels. Op 5 november gaat ze me bellen om te horen wat er veranderd is of niet. Mocht het zijn dat ik na 2 weken merk dat de prikkels toenemen, dan kan ik weer verder gaan met de Amitriptyline.

Ik had mijn neurologe ook gevraagd of er misschien een ander medicijn is, ze zei dat Neurotin nog een optie is. We gaan dit over 6 weken verder bekijken of het een goede optie is.

Vraagje:
  • Wie van jullie gebruikt er Neurontin?
  • En wie gebruikt er Amitriptyline?
  • Hoe bevalt het?
  • Zijn er merkbare verschillen in de werking en resultaat tussen deze 2 medicjnen?

UPDATE: 8 oktober 2012
Na enkele dagen te zijn gestopt met de Amitriptyline kreeg ik weer ontzettende last van pijnprikkels in mijn voeten. Vooral 's avonds als ik ging slapen. Het dekbed op mijn voeten bezorgde mij slapeloze nachten.

Na 'n week ben ik dan maar weer de Amitriptyline gaan gebruiken. Na één dag Amitriptyline waren de vervelende pijnprikkels verdwenen en ik kon ook weer goed slapen.


vrijdag 31 augustus 2012

Bevindingen verzekeringsarts en uitslag onderzoek arbeidsdeskundige UWV

Vandaag, vrijdag 31 augustus 2012 een brief ontvangen van het UWV betreffende de bevindingen van de verzekeringsarts en de uitslag van het onderzoek arbeidsdeskundige van het UWV.

De mate van de arbeidsongeschiktheid is bij mij vastgesteld op 100%.
Voordat ik ziek werd werkte ik als Verzorgende IG bij de Osiragroep. Door de polyneuropathie ben ik niet meer in staat om mijn beroep als Verzorgende IG uit te voeren gezien de beperkingen aan handen en voeten die gevoelloos zijn. Uit het onderzoek bleek ook dat er geen voorbeelden van andere functies zijn gevonden.
Er zijn geen mogelijkheden tot werkhervatting. Dat betekent voor mijn dat ik na 104 weken in de Ziektewet te hebben gezeten vanaf 12 november een IVA-uitkering krijg, deze is 75% van mijn loon toen ik nog werkzaam was.

Ik ben blij dat nu alles achter de rug is. Ik weet nu wat mijn inkomsten zijn voor de toekomst en kan me nu daar op instellen. Het is geen vetpot, maar het is nu eenmaal niet anders. Ik was ook liever gezond en aan het werk.

woensdag 15 augustus 2012

Afspraak verzekeringsarts UWV

Vandaag woensdag 15 augustus een afspraak met de verzekeringsarts van het UWV i.v.m wel of niet volledig afgekeurd te worden.

Mee nemen voor de afspraak:
  • een geldig identiteitsbewijs
  • indien je medicijnen gebruikt de medicijnen in de originele verpakking met je naam erop
  • als je onder behandeling bent bij een specialist de afsprakenkaart
  • en een reeds ingevuld formulier met allerlei vragen over ziektes, behandelingen, medicatie, operaties, ziekenhuisopnames en wat je klachten zijn enz.
De verzekeringsarts wilde van me weten wanneer de eerste klachten zijn ontstaan en wat de reden was waarom ik me op 15 november 2010 ziek heb gemeld. Wat ik wel en niet meer kan, of ik zelf nog mogelijkheden zag om weer aan het werk te gaan. Ik zou het heel graag willen, maar het kan niet meer.
Verder hoe ik me thuis red met het huishouden, boodschappen en koken. Hoe mijn dagindeling er gemiddeld uitziet of ik hobby's heb en of ik mijn financiën op orde heb.

Het was dus veel vragen beantwoorden zonder dat er nog een lichamelijk onderzoek plaat vond.
Het UWV beschikt ondertussen over een behoorlijk dossier van mijn specialisten (neuroloog en hematoloog) waarin duidelijk is, gezien mijn aandoening dat ik niet meer aan het werk kan.
Zo rond 19 september krijg ik de uitslag. Wordt vervolgd.