Vandaag 17 mei werd ik gebeld door mijn neuroloog van het VUmc.
Ze wilde weten hoe het met mij gaat en hoe mijn verblijf afgelopen winter in een tropisch land is vergaan.
Het verblijf is me goed bevallen en ik heb ook braaf elke dag 10 mg Amitriptyline genomen, maar dat ik wel erg veel last had van de bijwerkingen (slecht slapen en een slechte stoelgang) van dit medicijn.
Ik vertelde haar dat ik inmiddels gestopt ben met de Amitriptyline en dat de bijwerkingen verdwenen zijn. De prikkels zijn naar mijn gevoel gelijk gebleven. Afgesproken met haar, mocht er iets veranderen in mijn situatie, neem ik weer contact op. In principe kan zij op dit moment weinig voor mij betekenen. Via de Hematoloog blijf zij op de hoogte wat betreft de veranderingen van het bloedbeeld.
Omdat er toch geen 'echt' medicijn is voor expliciet de pijnprikkels van de polyneuropathie, ben ik ook niet meer van plan om iets anders te proberen. Wordt vervolgt.
Ze wilde weten hoe het met mij gaat en hoe mijn verblijf afgelopen winter in een tropisch land is vergaan.
Het verblijf is me goed bevallen en ik heb ook braaf elke dag 10 mg Amitriptyline genomen, maar dat ik wel erg veel last had van de bijwerkingen (slecht slapen en een slechte stoelgang) van dit medicijn.
Ik vertelde haar dat ik inmiddels gestopt ben met de Amitriptyline en dat de bijwerkingen verdwenen zijn. De prikkels zijn naar mijn gevoel gelijk gebleven. Afgesproken met haar, mocht er iets veranderen in mijn situatie, neem ik weer contact op. In principe kan zij op dit moment weinig voor mij betekenen. Via de Hematoloog blijf zij op de hoogte wat betreft de veranderingen van het bloedbeeld.
Omdat er toch geen 'echt' medicijn is voor expliciet de pijnprikkels van de polyneuropathie, ben ik ook niet meer van plan om iets anders te proberen. Wordt vervolgt.